miercuri, 23 octombrie 2013

Politica privind medicamentele compensate - Studiu octombrie 2013

Studiul a fost realizat cu sprijinul LAWG de catre Institutul de Prognoză Economică al Academiei Romane. Autorii studiului au dorit sa demonstreze ca este mai eficace din toate punctele de vedere (inclusiv economic) sa se actualizeze lista de medicamente compensate.
Au participat oficiali de la MS si CNAS, Asociatii de pacienti, presa, reprezentanti ai industriei farmaceutice.

vineri, 4 octombrie 2013

Noi propuneri ale Ministerului Sanatatii in scopul imbunatatirii accesului pacientilor la medicamente

La 1 octombrie 2013 Ministerul Sanatatii a lansat în dezbatere publica pachetul de servicii medicale de baza si proiectul de lege privind modificarea si completarea Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii.
Una din directiile pe care Ministerul Sanatatii pare decis sa mearga este asigurarea medicamentelor de care pacientii romani au nevoie.
In acest sens au fost propuse mai multe modificari la legea 95/2006, care vizeaza atat detinatorii de autorizatii de punere pe piata (DAPP) cat si distribuitorii de medicamente si farmaciile:
- Obligația de serviciu public pentru DAPP, distribuitori și unitatile de desfacere cu amanuntul a medicamentelor.
Mai precis, aceasta propunere se refera la obligatia de a avea stocuri in cantitati suficiente din anumite medicamente (care vor fi stabilite ulterior prin ordin de ministru) in scopul asigurarii tratamentului pacientilor romani. Conform textului de lege propus, va fi publicata legislatie secundara care urmeaza sa aduca detalii asupra acestei reglementari; amenda propusa pentru nerespectarea acestei obligatii este 50.000-100.000 RON.
- Obligatia, in cazul medicamentele decontate în cadrul sistemului național de asigurări de sănătate, ca minim 3 distribuitori sa asigure distributia acestor medicamente. De acesta obligatie se face responsabil DAPP (sau reprezentantul acestuia in Romania).

- Separarea activitatii de distribuție de cea de vânzare cu amănuntul.
Referitor la aceasta din urma obligatie, comentarile facute de dr. Marius Savu, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) in cadrul conferintei Pharma Forum, organizata in perioada 3-4 octombrie 2013 la Bucuresti, s-au referit la faptul ca “prin noua legislatie se doreste sa se introduca o delimitare clara intre farmacie si depozit sau distribuitorii de medicamente, cele doua entitati avand actionariat separat si persoane juridice separate”.
Citind articolul de lege in forma propusa [„Art. 788 alineat (2): Persoanele autorizate să elibereze medicamentele către populaţie nu pot, conform legislaţiei naţionale, să se angajeze şi în distribuţie angro de medicamente.”], ne-am putea astepta ca Ministerul Sanatatii sa incerce sa delimiteze clar activitatea de distributie en gros (in toate acceptiunile ei) de activitatea de vanzare cu amanuntul a medicamentelor.
Ramane de vazut daca propunerea de lege va fi acceptata si daca, ulterior, litera legii va fi aplicata pentru a putea sustine si in fapt separarea celor doua activitati din lantul de distributie prin care medicamentele ajung la pacienti.


Referinte: